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第十六章 GCCGCCAGTTCC(2/2)

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卢赫在一旁惊地说不出话来。

吃下一大口后,菜菜嘴角带着饭粒含糊不清地说:“我脑子转不动,我饿了,我缺葡萄糖,我心没你大,我接受不了。”

卢赫看着面前腮帮鼓鼓囊囊的小仓鼠,不忍责怪。但他也没轻易放过她,而是怀着恶趣味幽幽开口:“你知道线粒体夏娃吗?”

对方连连摇头,“我只知道Y染色体亚当。”

“差不多是一个意思。在人类精卵细胞融合时,只有卵细胞中的线粒体被保留,因此线粒体基因是母系遗传。线粒体夏娃在进化学中被认为是人类的共同母系祖先,即现在所有人的线粒体基因都来自于她的线粒体。”

“假设,初始种群中有100个女性,或者说是有100个不同的线粒体基因组并且种群数量保持恒定。如果它们在功能上没有差别,不造成其它的自然选择压力,那么理论上在200代之后,最初100个不同线粒体中只有一个就会扩散到整个种群中,其余的全部丢失。这个独一无二的线粒体的主人,就是线粒体夏娃。”

“线粒体基因是十分稳定的,每隔600代才能产生具有种群意义的突变。目前,不同种族之间线粒体基因组的差异仅为0.32%。通过追溯不同人种线粒体DNA突变前的原型,线粒体夏娃被锁定为20万年前的非洲人。”

卢赫说完,静静期待着菜菜的反应。可对方只是不以为然地啃了一口饭团,“所以呢?你是想说不论我肤色多白手气多好,都跟你一样是非洲人?”

“你个死脑筋啊。”卢赫点了点自己的太阳穴,“想想,用这儿想想。人类的线粒体都遗传自同一位祖先,海昼天的和普通人的不一样,这意味着什么?”

“意味着他不是非洲人?他在20万年前就和咱们不是一个物种了!”菜菜恍然大悟道。

卢赫欣慰地点了点头,“还有,你知道线粒体是怎样诞生的吗?”

“你不会是想提内共生假说吧?”菜菜停止了咀嚼,用纸巾抹掉了嘴角的蛋黄酱。

“没错,你终于上道了。具有氧化磷酸化功能的古细菌,被早期的真核细胞吞噬后,二者形成共生关系。古细菌被困在真核细胞内,逐渐演化成为了线粒体。”

卢赫又点了点自己的太阳穴,“你品,你细品,是不是细思恐极,还吃得下去吗?”

菜菜放下了吃得只剩一口的饭团,取下头套,揉乱了自己的头发,“我头痒,我可能要长脑子了。你的意思难道是,早在15亿年前,海昼天就和我们不是一个祖先了,他的祖先吞噬了已演化出CRISPR功能的大细菌,并且把这个功能保留了下来?”

卢赫点了点头,“孺子可教也。但这只是其中一种可能,另外一种可能是:他被编辑过。”

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[1]依赖Rho因子的的转录终止:Rho因子是一种大分子蛋白,可结合在新生的RNA链上,借助水解ATP获得能量推动自身沿着RNA链移动,但移动速度比RNA聚合酶慢。当RNA聚合酶遇到终止子时便发生暂停,Rho因子得以赶上酶。Rho因子与RNA聚合酶相互作用,使RNA、RNA聚合酶与自身一起从DNA上释放下来,以防占着茅坑不拉屎。

[2]GC区:控制转录起始的频率,基本不参与转录起始位点的确定。

[3]TATA区:确定转录起始位点,使转录能够精准地开始与结束。

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